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HIV-2曾经是一种极其罕见的病毒
，然而随着时代发展
、交通便利，人后流动量加大 ，世界各地均报道了HIV-2型感染的案例
，中国也不例外。

在美国第一批艾滋病病例出现的三年后，三位科学家,Robert Gallo, Luc Montagnier, and Francoise Barre·Sinoussi ，发现了导致这种神秘的导致免疫缺陷综合症的病毒
，艾滋病病毒
。

几年后，科学家在一个生活在非洲的艾滋病患者身上发现了一种全新的毒株 ，它的遗传信息与欧洲和北美分离的品种大不相同。之后，最初的发现的病毒被命名为HIV-1
，而这次新发现的的毒株被称为HIV-2 。.

从流行病学上讲，HIV-2是一种不太常见的甚至说是罕见的HIV病毒 ，而HIV-1与HIV-2有一些微妙而又独特的区别
。

HIV-1与HIV-2的相似之处

尽管它们的遗传信息大不相同
，但HIV-1和HIV-2有以下相似之处：

- 传播方式是相同的(性接触，血液传播 ，母婴传播).

- 影响如机会性感染、PCP肺炎 、卡波西肉瘤等。

- HIV-1和HIV-2的治疗方法是基本相同的 。均为抗逆转录病毒药物.

- CD4检测也可同样用于监测HIV-1和HIV-2疾病的进展.

HIV-1和HIV-2的区别

在HIV-1和HIV-2之间也有一些关键的区别
，其中包括：

- HIV-2病毒的毒性通常较小
。通常比HIV-1消耗免疫系统的速度更慢。

-? 与 HIV-1患者相比，感染HIV-2的人在疾病的早期阶段的传染性较低 。

- 然而 ， HIV-2在晚期疾病中的传染性更强
。特别是当CD4- T值降至200细胞/mL以下的时候。

- HIV-2相比HIV-1
，流行范围并没有那么广，仅仅局限在某些地区

-? 病毒载量测定以及核酸检测 ，大部分仅仅能检测 HIV-1
，对HIV-2并不适用

- 某些 抗逆转录病毒药物（非核苷类药物）对 HIV-2感染者可能不太有效  。

HIV-2的分布

HIV-2是高度集中在西非国家比如 塞内加尔，尼日利亚 ，加纳和象牙海岸 
。过去，在这些地区之外报告的病例很少
，但这疫情正在迅速变化，因交通和经济的发展 ，旅客以及移民把HIV-2带到了世界各地。

但是很庆幸
，我国境内 HIV-2相当罕见 。

此外，在HIV-1和HIV-2中都有一些亚型和重组型 ，这导致病毒的多样性进一步增多。正是这种多样性
，以及快速变异的特性，使得科研人员很难研制出一种能够针对HIV的疫苗
。

目前有8个HIV-2已知组 ，其中仅A和B组被认为是流行病。有说法称
，HIV-2可能是灰曼加贝猴子直接通过性行为传播给的人类，而不是如同HIV-1是狩猎途中传播 。

HIV-2 A组主要在西非流行 ，因为迁移和旅游
，目前在美国
、欧洲、巴西和印度都有少数记录在案的病例
。同时HIV-2B组仅存在于西非部分地区，世界上其他地区暂无HIV-2B型案例报道。

相比之下 ，HIV-1有四个大组和众多的亚型，在不同的地区和不同的群体中广泛流行 。

HIV-2的检测

在过去
，要进行HIV-2检测是相对较难的
。但近年来，除除大部分病毒载量 、核酸检测外的试验 ，均可检测HIV-2感染
，具体诊断以免疫印迹实验HIV-2特异性条带为准。在免疫印迹试验中（确证试验）如出现HIV-2型的特异性条带（如P25
、GP105、GP35）,需用HIV-2型免疫印迹试剂再做单一的HIV-2型抗体确认试验 。

若发现HIV-2感染，或HIV-1+2混合感染 ，需立即开始治疗
， 治疗方案可能与单独 HIV-1有所区别
。具体谨遵医嘱。

PEP与PrEP对HIV-2有用么？

目前发现HIV-2对非核苷抗逆转录病毒药物耐受 。 但是，作为目前 PrEP常用方案的是舒发泰 ，主要成分为替诺福韦 、恩曲他滨
，这两种药物为核苷类抗逆转录病毒，对HIV-2依旧具有良好的预防效果
。

值得注意的是 ，一旦确定为 HIV-2暴露后
，奈韦拉平、地拉韦啶
、依非韦伦，依曲韦林和利匹韦林并不能作为暴露后预防的药物 ，这些药物应用很可能导致阻断失败（通常这些药物并不是阻断一线用药方案）。

艾滋病是什么

1、什么是艾滋病

艾滋病是英文AIDS的音译，它的医学全称是“获得性免疫缺陷综合征
” 。中文根据英文全称(Acquired lmmune Deficiency Syndrome)的字头缩写“AIDS”
，音译为“艾滋病 ”。

这个命名表达了艾滋病的完整概念，从中可以了解艾滋病三个明确定义：第一 ，获得性：表示在病因方面是后天获得而不是先天具有的
，是由艾滋病病毒引起的传染病
。第二，免疫缺陷：表示在发病机理方面 ，主要是造成人体免疫系统的损伤而导致免疫系统的防护功能减低 、丧失。第三
，综合征：表示在临床症状方面，由于免疫缺陷导致的各种系统的机会性感染
、肿瘤而出现的复杂症状群 。

2、艾滋病病毒感染者与艾滋病患者有何不同

从艾滋病病毒进入人体内起 ，人体就开始了同它的斗争
。病毒在人体内的繁殖需要一定的时间。在开始阶段
，感染者的免疫功能还没有受到严重破坏，因而没有明显的症状 ，我们把这样的人称为艾滋病病毒感染者 。

当感染者的免疫功能被破坏到一定程度后
，其他病菌就会乘虚而入，使人发生多种疾病 ，一般被称为机会性感染，如严重的腹泻 、肺炎或某些癌症等
，这时感染者就成为艾滋病患者了
。

从艾滋病病毒感染者发展到艾滋病患者可由数月至数年，一般为8～10年 ，最长可达19年以上。

3
、健康人是怎样感染艾滋病病毒的

艾滋病主要通过性接触、血液和母婴三种途径传播 。

当健康人的皮肤和黏膜出现了伤口
，而这些伤口又恰好接触到含有艾滋病病毒的血液 、精液
、阴道分泌液、乳汁和伤口渗出液等，就有可能感染艾滋病病毒
。

艾滋病源自非洲大猩猩 ，是如何传染给人类的？

艾滋病是一种危害性极大的传染病
，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒 。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞 ，使人体丧失免疫功能
。

因此
，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤 ，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年
，在艾滋病病毒潜伏期内，可以没有任何症状地生活和工作多年 。

扩展资料：

第二十九个世界艾滋病日之际 ，中共中央政治局委员 、国务院副总理
、国务院防治艾滋病工作委员会主任刘延东深入基层考察艾滋病防治工作并召开座谈会。

刘延东强调，要落实党中央国务院决策部署
，围绕健康中国目标，实施遏制和防治艾滋病“十三五
”行动计划 ，预防为主、防治结合 、综合治理
，努力打赢防艾抗艾攻坚战，筑牢群众健康屏障
。

要深入落实大会精神 ，围绕“十三五”防治目标
，结合深化医药卫生体制改革，做好预防、干预和治疗服务 ，落实血液检测
、救治救助、预防母婴传播等政策措施
，最大限度减少疾病传播。

要根据大众 、高危人群
、青少年的认知特点，增强科普宣传的针对性 ，帮助群众正确认识、主动预防艾滋病 。

要关口前移
，依法打击新型毒品等违法犯罪活动，善管善用网络平台 ，发挥社会组织优势和作用，从源头上控制疾病传播
。要实施新药创制科技重大专项
，加快疫苗和药物研制，提升治疗效果。

参考资料：

参考资料：

有报道称 ，2018年全球感染艾滋病病毒的人已经达到82万
，而且增长速度惊人 。人类免疫缺陷病毒(HIV)自20世纪80年代被发现以来一直是科学研究和辩论的主题
。

在看了很多关于艾滋病为什么从猩猩到人的传播后，我觉得有必要科普一下关于艾滋病的起源 ，跟着怪罗科普一起了解吧。

在美国首次发现艾滋病病毒

人们有时说
，艾滋病毒始于20世纪80年代的美国，但事实上 ，这只是人类第一次意识到艾滋病毒
，并正式承认它是一种新的健康风险 。

1981年,一些罕见疾病的案例在纽约和加利福尼亚的男同性恋者中发现, 例如卡波西氏肉瘤（一种罕见的癌症）和一种叫做PCP的肺部感染
。

没有人知道为什么这些癌症和机会性感染会传播开来，但他们认为可能是一种传染性的疾病引起的。

起初 ，这种疾病被冠以各种与“同性恋 ”相关的名字 。直到1982年年中
，科学家们才意识到这种“疾病
”也在其他人群中传播，比如血友病患者和***吸食者
。到那年9月 ，这种“疾病”终于被命名为艾滋病。

直到1983年，法国巴斯德研究所的研究人员才分离并鉴定出这种HIV病毒 。这种病毒最初被称为淋巴结病相关病毒(LAV)
，美国国家癌症研究所的科学家也分离出了这种病毒，并将其命名为HTLV-III（后来承认LAV和HTLV-III是一样的）。

同年 ，美国疾病控制中心(CDC)列出了主要的高危人群
，包括艾滋病患者的伴侣 、注射毒品的人
、血友病患者以及最近去过海地的人
。

当美国开始出现艾滋病病例时，由于缺乏关于艾滋病毒及其与艾滋病的联系的确切信息 ，人们对这种流行病的恐慌和耻辱感加剧了。

不久
，人们开始口口声声谈论一个有艾滋病危险的4-H俱乐部:同性恋者、血友病患者 、***成瘾者和海地人，这进一步加深了人们对该俱乐部的耻辱感 。

在对艾滋病的恐惧同时 ，人们想法设法找出解决办法
，对艾滋病的研究从那时起，就没有停过
。后面人们确定了艾滋病病毒来自猴子。

为什么说艾滋病毒来自猴子?

1999年 ，研究人员在黑猩猩身上发现了一种SIV(称为SIVcpz)
，这种病毒与人类身上的HIV病毒几乎相同（主要对免疫系统的攻击） 。

发现这种联系的研究人员随后得出结论，黑猩猩是HIV-1的来源 ，而且这种病毒曾在某个时候从黑猩猩跨物种传播给人类
。

科学家随后对SIV如何在黑猩猩身上发展进行了许多研究。他们发现黑猩猩捕食的猎物是主要原因

黑猩猩会捕食红顶白眉猴和大斑点鼻猴，这些猴子用两种不同的SIV病毒感染黑猩猩
，这就是被猎杀者的完全反抗 。

然后这两种SIV病毒结合在一起形成了第三种病毒(SIVcpz)，也正是SIVcpz感染了它们并传染给其他黑猩猩（SIVcpz甚至能传染给人类）
。

同样的命运在人类身上上演 ，这次的黑猩猩扮演被捕食者
，但是病毒以同样方式传到了人类。

艾滋病毒是如何从黑猩猩传染给人类的?

其实对于艾滋病的相关话题，很多人都关心是如何从黑熊传到人类的 。考虑到艾滋病的主要传播方式是性传播 ，很多人想入非非
。

其实任何物种
，对自己领地，还有自我保护意识是非常强烈的 ，根本不可能存在乱交
，就算有人同意，黑猩猩也不会同意的。

现在 ，最被接受的理论是“猎杀 ”理论 。SIVcpz转移到人类身上的主要原因是因为黑猩猩被当地猎人杀死和吃掉
，或者它们的血液在狩猎过程中进入人类的伤口。

正常情况下，捕猎者的身体会抵抗SIV ，但也有少数情况下，病毒会在新的人类宿主体内自我适应
，变成HIV-1
。

HIV病毒主要有四组(M
、N、O和P)，每一组的基因组成略有不同。这支持了猎杀理论 ，因为每当SIV从黑猩猩传给人类时
，它在人类体内的发育方式就会略有不同，并产生略有不同的毒株 。这也解释了为什么HIV-1.6有不止一个毒株
。

现在 ，研究最多的HIV病毒株是HIV-1 M组
，这是一种已经传播到世界各地的病毒株，也是今天绝大多数的HIV感染。

而HIV-2来自黑猴的SIVsmm ，而不是黑猩猩 。这次跨物种传播被认为也是以类似的方式发生的(通过猎杀和食用猴子肉)
。

它比HIV-1罕见
，传染性也更低。因此，感染HIV-2病毒的人要少得多 ，主要分布在西非的几个国家
，如马里 、毛里塔尼亚
、尼日利亚和塞拉利昂等等 。

艾滋病如何传播开来

在很早的许多病例中，由常见的机会性感染导致的死亡案例表明 ，很可能和HIV有关，但并没有血样
。

第一例经证实的艾滋病毒病例来自1959年采集的一名男子的血样
，该男子居住在刚果民主共和国的金沙萨。对样本进行回顾性分析并检测出HIV 。

利用已知最早的艾滋病毒样本，科学家们已经能够创造出艾滋病毒传播的“家谱
” ，从而使他们能够发现艾滋病毒的起源
。

他们的研究得出结论
，SIV在人类中第一次传播是在1920年左右的刚果民主共和国金沙萨（世界上最多的艾滋病毒毒株）。

金沙萨（Kinshasa）是刚果民主共和国的首都和最大河港，也是中部非洲的最大城市 。周边地区交通十分发达 ，有公路、铁路和河流。

大量的移民和性交易可能解释了艾滋病毒是如何沿着这些基础设施路线传播的
。到1937年
，它已抵达金沙萨以西约120公里的布拉柴维尔。

到1980年，刚果民主共和国一半的感染病例发生在金沙萨地区以外的地区 ，这反映出这种流行日益严重 。

在20世纪60年代
，HIV-1的“B”亚型(M亚型)已经传播到了海地
。当时，许多60年代在殖民地刚果民主共和国工作的海地专业人员返回海地 ，最初他们被指责应对艾滋病毒的流行负责
，因此遭受了严重的种族主义 、耻辱和歧视。

HIV-1亚型M目前是全球范围内传播最广的HIV亚型 。到2014年，这一亚型已经造成7500万人感染

最后

截至2018年3月31日 ，我国艾滋病及艾滋病感染者789617例，报告死亡245498例
。

目前
，我国艾滋病患者每年都在增多，所以还是洁身自好吧 ，毕竟现在还没有任何治疗方案。

我是百度知道日报作者-怪罗科普
，很高兴回答这个问题！

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